La anemia aplásica (AA) es una enfermedad en la que la médula ósea no produce suficientes células sanguíneas (glóbulos rojos, blancos y plaquetas). Los tratamientos estándar incluyen inmunosupresores como ciclosporina, globulina antitimocítica (ATG) y agonistas del receptor de trombopoyetina (TPO-RAs). Pero no todos los pacientes responden o pueden recibir estos tratamientos
En el ensayo clínico que evaluó la utilidad del trasplante de células de sangre de cordón umbilical, participaron 11 personas con anemia aplásica (6 casos graves, 5 menos graves) entre agosto de 2020 y febrero de 2024, evaluaron si había mejora en al menos una línea de células sanguíneas (glóbulos blancos, rojos, plaquetas) a los 3 meses y 6 meses, duración de la respuesta, efectos secundarios, etc.
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De los 11 pacientes, 8 lograron al menos una respuesta hematológica (mejoraron al menos una de las líneas de células sanguíneas) a los 3 meses.
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A los 6 meses, 3 pacientes alcanzaron “respuesta completa” y 5 una “respuesta parcial”, por lo que la tasa general de respuesta fue 8 de 11.
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El tiempo medio para que los 8 tuvieran una respuesta “trilínea” (es decir, mejoras en las 3 líneas de células) fue de 112 días.
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La infusión de sangre de cordón fue bien tolerada: no se registraron reacciones alérgicas graves, ni enfermedad injerto-contra-huesped asociada.
Este estudio prospectivo unicéntrico a pequeña escala, indica que el trasplante de sangre del cordón umbilical, junto con otros medicamentos (ciclosporina y hetrombopag) puede ayudar a pacientes con anemia aplásica (enfermedad seria en la que la médula deja de producir células) a recuperar la producción de sangre.
Las células procedentes del cordón umbilical tienen un potencial regenerativo y parecen bien toleradas, lo cual las convierte en una opción muy interesante, especialmente para pacientes no aptos a la terapia inmunosupresora estándar. Sin embargo, aún los datos son limitados y se necesita más investigación.
VER ESTUDIO COMPLETO www.nature.com/articles/s41598-025-18188-3