¿Qué enfermedades se pueden tratar con las células del cordón umbilical?
Enfermedades tratables con células madre de la sangre del cordón alogénico
Trasplantes alogénicos con células madre
Ensayos clínicos con células de sangre y tejido de cordón. www.clinicaltrials.gov
38 años del primer trasplante de cordón umbilical
En 1988, un niño de cinco años con Anemia de Fanconi recibió el primer trasplante de células madre de sangre de cordón umbilical, procedentes de su hermana recién nacida. La pionera intervención fue fruto de un esfuerzo internacional, el científico que conservó la sangre del cordón fue el Dr. Broxmeyer y el trasplante se realizó en el hospital Saint-Louis de París dirigido por la Dra. Gluckman.
En 1998 la niña, receptora del primer trasplante autólogo de sangre de cordón, desarrolló un tumor infantil llamado Neuroblastoma, diagnosticado a los 14 meses en un grado avanzado. Gracias a la disponibilidad de las propias células el Dr. Ferreira y su equipo, realizaron un trasplante autólogo para obtener las mejores garantías de éxito debido a la gravedad de la enfermedad. El tratamiento concluyó favorablemente y la enfermedad en remisión.
Aplicaciones y Estudios con Células Madre
Actualmente hay más de 85 enfermedades tratables con células Madre de sangre de cordón umbilical, como son algunos tipos de Enfermedades oncológicas, Fallos Medulares, Enfermedades metabólicas, Inmunodeficiencias, Enfermedades autoinmunes, Hemoglobinopatías.
Tratamientos realizados con células madre de sangre de cordón alogénica, no autóloga.
Síndromes de insuficiencia de Médula Ósea
- Trombocitopenia amegacariocítica
- Neutropenia autoinmune (grave)
- Anemia congénita diseritropoyética
- Neutropenia cíclica
- Anemia de Diamond-Blackfan
- Síndrome de Evan
- Anemia de Fanconi
- Enfermedad de Glanzmann
- Dermatomiositis juvenil
- Síndrome de Kostmann
- Aplasia de glóbulos rojos
- Síndrome de Shwachman
- Anemia aplásica severa
- Anemia sideroblástica congénita
- Trombocitopenia con radio ausente (síndrome TAR)
- Disqueratosis congénita
Cánceres
- Leucemia linfoblástica aguda (ALL)
- Leucemia mieloide aguda (AML)
- Linfoma de Burkitt
- Leucemia mieloide crónica (LMC)
- Leucemia mielomonocítica juvenil (JMML)
- Linfoma de Hodgkin
- Linfoma no Hodgkin (Linfoma de Burkitt)
- Granulomatosis linfomatoide
- Síndrome mielodisplásico (MDS)
- Leucemia mielomonocítica crónica (LMMC)
Enfermedades de la Sangre
- Anemia de células falciformes (hemoglobina SS)
- Enfermedad de la HbSC
- Talasemia falciforme βo
- α-Talasemia mayor (hidropesía fetal)
- β-Talasemia mayor (anemia de Cooley)
- intermedia β-talasemia intermedia
- Talasemia E-βo
- E-β + talasemia
Enfermedades en diferentes fases de estudio clínico
- Diabetes tipo I
- Esclerosis lateral amiotrófica
- Labio leporino
- Reparación cardiaca
- Parálisis cerebral
- Autismo
- Lupus eritematoso sistémico
- Alzheimer
- Pérdida de audición
- Daños en la médula espinal
- Artritis reumatoide
- Enfermedad de Crohn
- Heridas, quemaduras, úlceras
- Esclerosis múltiple
- Degeneración macular
- Cirrosis hepática
- Epidermólisis bullosa
- Encefalopatía hipóxica isquémica (HIE)
- Parkinson
- Regeneración de tejidos
- Reparación de cartílago
- Cardiomiopatía
- Colitis ulcerosa
- Insuficiencia hepática
- Tejido conectivo
- Lesión pulmonar
Inmunodeficiencias
- Ataxia telangiectasia
- Enfermedad granulomatosa crónica
- Síndrome de DiGeorge
- Deficiencia de gamma IKK
- Poliendocrinopatía enteropática inmune ligada al cromosoma X
- Mucolipidosis, tipo II
- Myelokathexis inmunodeficiencia ligada al cromosoma X
- Inmunodeficiencia combinada severa
- Deficiencia de Adenosina Desaminasa (ADA)
- Síndrome de Wiskott-Aldrich
- Agamaglobulinemia ligada a X
- Enfermedad linfoproliferativa ligada al cromosoma X
- Síndrome de Omenn
- Displasia reticular
- Displasia tímica
- Deficiencia de adhesión leucocitaria
Trastornos Metabólicos
- Enfermedad de Gaucher Adrenoleucodistrofia (infantil)
- Leucodistrofia metacromática
- Enfermedad de Krabbe (leucodistrofia de células globosas)
- Enfermedad de Gunther
- Síndrome de Hermansky-Pudlak
- Síndrome de Hurler
- Síndrome de Hurler-Scheie
- Síndrome de Hunter
- Síndrome de Sanfilippo
- Síndrome de Maroteaux-Lamy
- Mucolipidosis Tipo II, III
- Alfa manosidosis
- Niemann-Pick Síndrome de tipo A y B
- Síndrome de Sandhoff
- Enfermedad de Tay-Sachs
- Enfermedad de Batten (heredado lipofuscinosis ceroide neuronal)
- Enfermedad de Lesch-Nyhan
Otras
- Osteopetrosis
- Histiocitosis de células de Langerhans
- Linfohistiocitosis hemofagocítica
Links y fuentes de consulta
-
Joint Accreditation Committee ISCT y EBMT (JACIE)
-
Human Tissue Authority
-
Sociedad Internacional para la investigación de Células Madre (ISSCR)
-
Portal europeo sobre Células Madre
-
Información para las familias sobre los bancos de sangre de cordón
-
Sociedad Internacional de Terapia Celular
-
Base de datos de los resultados de los estudios clínicos realizados en todo el mundo (clinicaltrials.gov)
-
Cord Blood Foundation
-
Stem Cells Portal
-
Guide to Cord Blood Banking
El listado de enfermedades que se presentan son subsidiarias de ser tratadas con un trasplante de sangre de cordón umbilical o en algunas de ellas con un trasplante autólogo de médula ósea o de células madre de sangre periférica. Moise K Jr. Umbilical cord stem cells. Obstet Gynecol. 2005;106(6):1393-1407. Harris DT. Non-haematological uses of cord blood stem cells. Br J Haematol. 2009; 147: 177-84. Fuente de referencia: parentsguide.org
Diversos ensayos clínicos, abren la puerta a tratar otras enfermedades en un futuro
Continuamente se publican nuevos estudios y resultados en diversas fases, sobre aplicaciones con células madre y se está investigando en campos como la Diabetes, el Parkinson, el Alzheimer o el Infarto cerebral, entre muchas otras.
Además destaca su potencial uso en medicina regenerativa, para generar otros tipos de tejidos como el cardíaco, pancreático, neuronal, reparación de huesos y cartílagos o en cirugías para la reconstrucción.
A continuación, puedes descargar el listado completo y revisado por nuestro director científico, con las enfermedades que pueden ser tratadas con células del cordón umbilical y las que se están evaluando en diversos ensayos clínicos.
Hoy en día la probabilidad de que una unidad de sangre de cordón autólogo sea utilizada para trasplante es muy baja y su utilización se ha limitado a patologías en pediatría, fundamentalmente en la aplasia medular adquirida, tumores sólidos de alto riesgo (neuroblastoma, sarcoma de Ewing, meduloblastoma y tumores germinales) y algunos linfomas no Hodgkin en segunda remisión. Actualmente no existe una evidencia clara de que estas células puedan ser utilizadas para la medicina regenerativa o para tratar otras enfermedades en el futuro. Hay varios ensayos clínicos iniciales para probar la eficacia de células autólogas para algunas indicaciones. Sin embargo, en la actualidad es imposible predecir los resultados de la investigación que pueden afectar el potencial uso futuro de estas células
Aunque existen múltiples ensayos clínicos que han intentado demostrar la eficacia de las células mesenquimales en el tratamiento de diferentes enfermedades, no existen conclusiones claras al respecto, siendo imposible en la actualidad predecir los resultados de estas investigaciones sobre el potencial uso futuro de las células mesenquimales. FUENTE: Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia
El uso autólogo eventual de sangre de cordón umbilical es muy poco probable
Consulta disponibilidad de conservar el tejido del cordón umbilical según Comunidad Autónoma
En la Comunidad Valenciana la recogida de tejido de cordón, no está permitida.
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