El estudio que se muestra a continuación no está realizado con sangre de cordón umbilical para uso autólogo eventual.
Hoy en día la probabilidad de que una unidad de sangre del cordón autólogo sea utilizada para trasplante es muy bajo y su utilización se ha limitado a patologías en pediatría, fundamentalmente en la aplasia medular adquirida, tumores sólidos de alto riesgo (neuroblastoma, sarcoma de Edwing, meduloblastoma y tumores germinales) y algunos linfomas no Hodgkin en segunda remisión. Actualmente no existe una evidencia clara de que estas células puedan ser utilizadas para la medicina regenerativa o para tratar otras enfermedades en el futuro. Hay varios ensayos clínicos iniciales para probar la eficacia de células autólogas para algunas indicaciones. Sin embargo en la actualidad es imposible predecir los resultados de la investigación que pueden afectar el potencial uso de estas células. FUENTE: Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH)
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El glaucoma se refiere a un grupo multifactorial de enfermedades caracterizadas por neuropatía óptica con defectos distintivos del campo visual. El daño glaucomatoso del nervio óptico se atribuye a la degeneración progresiva y apoptosis de las células ganglionares de la retina (CGR)1. Hasta la fecha, la presión intraocular (PIO) sigue siendo el principal factor de riesgo para detener la progresión del daño óptico. Sin embargo, a pesar del control exitoso de la PIO mediante tratamiento médico, algunos pacientes presentan un empeoramiento progresivo de los defectos del campo visual con degeneración de las CGR y del nervio óptico, así como anomalías en las respuestas de la electrorretinografía de patrones (PERG) y los potenciales evocados visuales (PEV).
Este estudio ha evaluado la seguridad, la tolerabilidad y las posibles señales funcionales asociadas con las gotas oftálmicas de suero de sangre de cordón umbilical (SCS) como tratamiento adyuvante en pacientes con glaucoma de ángulo abierto (GAA) que ya recibían terapia para reducir la presión intraocular (PIO). En este estudio piloto prospectivo monocéntrico, 20 pacientes con GAA (37 ojos) recibieron gotas oftálmicas tópicas de SSC 8 veces al día durante 60 días, además de su terapia hipotensora estándar.
Se realizaron evaluaciones oftalmológicas al inicio, al final del tratamiento y 60 días después de la interrupción, que incluyeron la agudeza visual mejor corregida (AVMC), la PIO, el campo visual (CV), la electrorretinografía de patrones (PERG) y el grosor de la capa de fibras nerviosas retinianas (CFNR). Los análisis estadísticos evaluaron los cambios en los parámetros funcionales y estructurales. El tratamiento fue bien tolerado, sin eventos adversos ni cambios significativos en la PIO ni la AVMC. La desviación media del campo visual (DM), los parámetros de PERG y el grosor de la CFNR mostraron variaciones no significativas entre las visitas.
Las gotas oftálmicas de CBS se prepararon según lo informado previamente por nuestro grupo. En resumen, el CBS se obtuvo de madres con parto vaginal o cesárea, tras el consentimiento informado. Fueron seguras y bien toleradas en esta población con glaucoma. Si bien no se observó una mejora funcional o estructural estadísticamente significativa, algunas señales exploratorias sugieren una posible afectación neurorretiniana que justifica una mayor investigación en estudios controlados más amplios.
VER ESTUDIO www.nature.com/articles/s41598-026-37774-7