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Conoce el estado de tu embarazo con nuestros test

Pruebas no invasivas que detectan las alteraciones cromosómicas especificas en el ADN fetal y que se realizan con una sencilla muestra de sangre materna (sin riesgos para ti y para el bebé)

Estas pruebas ayudan a tener información genética antes del nacimiento. Se trata de un análisis de sangre en la embarazada sin ningún tipo de riesgo para el feto y que también se puede relizar en receptoras de ovocitos o FIV.

Los test se pueden realizar a partir de la semana 10 (12 en caso de gestación gemelar). El estudio, detección e interpretación de resultados se realizan en los laboratorios CERBA Internacional con equipamientos propios de última tecnología.

Estos laboratorios, pertenecientes al grupo Bio-Cord, se fundaron en 1945, siendo el más antiguo de España y todo un referente en pruebas específicas, con una amplia cartera de servicios y pruebas se encuentra en permanente proceso de revisión y actualización según la evolución y avances del mercado.

Las pruebas BBSafe han sido validadas con un excelente rendimiento y precisión. Los resultados se informan como «bajo riesgo» o «alto riesgo», en caso de «alto riesgo» se proporciana sin coste, un análisis por QF-PCR y cariotipo de la muestra fetal.

La paciente y/o profesional sanitario cuenta con un asesoramiento genético gratuito y acompañamiento de nuestros profesionales especializados, en todo momento.

Para ampliar información o contratación contacta en el 91 179 40 62 · 93 299 69 78 | pruebasprenatales@bio-cord.com

BBSafe Advanced: la mayor información posible
  • Trisomía 13 (Síndrome de Patau), trisomía 18 (Síndrome de Edwards) y trisomía 21 (Síndrome de Down)
  • Trisomías autosómicas en el resto de cromosomas
  • Aneuploidías cromosomas sexuales (síndrome de Turner, Klinefelter, XYY y triple X)
  • Sexo Fetal (opcional)
  • 7 síndromes de microdeleción: Síndrome de deleción 1p36 | Síndrome de Van der Woude (1q32-q41) | Síndrome de microdeleción 2q33.1 | Síndrome de Cri-du-chat (5p) | Síndrome de DiGeorge 2 (10p14-p13) | Síndrome de Jacobsen (deleción 11q) | Síndrome de microdeleción 16p12.2-p11.2

RESULTADOS: 9 días laborables desde la extracción de sangre.

BBSafe Plus
  • Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
  • Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
  • Trisomía 21 (Síndrome de Down)
  • Trisomías en cromosomas 9, 15, 16 y 22
  • Aneuploidías cromosomas sexuales (síndrome de Turner, Klinefelter, XYY y triple X)
  • Sexo Fetal (opcional)
  • 3 síndromes de microdeleción: Síndrome de deleción 1p36 | Síndrome de microdeleción 2q33.1 | Síndrome de Cri-du-chat (5p)

RESULTADOS: 8 días laborables desde la extracción de sangre.

BBSafe Standard
  • Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
  • Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
  • Trisomía 21 (Síndrome de Down)
  • Aneuploidías cromosomas sexuales (síndrome de Turner, Klinefelter, XYY y triple X)
  • Sexo Fetal (opcional)

RESULTADOS: 7 días laborables desde la extracción de sangre.

Muestra de sangre materna

Extracción de ADN fetal

Análisis

Informe final

Secuenciación masiva (NGS) en nuestros propios laboratorios
Asesoramiento genético gratuito y acompañamiento en todo el proceso
Resultados claros, con un alto grado de precisión y excelente rendimiento

Los tests BBSafe: Standard, Plus y Advanced son marcas comerciales de Cerba. Estos test han sido implementados en el laboratorio de Sabadell (Barcelona)
Señalar que los resultados de las pruebas de ADN no proporcionan información defnitiva sobre los riesgos genéticos de los individuos. Una paciente con resultado de alto riesgo para alguna de las aneuploidías encontradas deberá derivarse a una consulta de asesoramiento genético y ofrecerle la opción de una prueba diagnóstica prenatal invasiva (Amniocentesis para estudio de cariotipo y/o array-CGH) para confirmar los resultados.

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