Conoce el estado de tu embarazo, con el test prenatal no invasivo BBsafe
Pruebas no invasivas que detectan las alteraciones cromosómicas especificas en el ADN fetal y que se realizan con una sencilla muestra de sangre materna (sin riesgos para ti y para el bebé)
Estas pruebas ayudan a tener información genética antes del nacimiento. Se trata de un análisis de sangre en la embarazada sin ningún tipo de riesgo para el feto y que también se puede realizar en receptoras de ovocitos o FIV.
BBsafe se puede realizar a partir de la semana 10 (12 en caso de gestación gemelar) y los resultados están disponibles en 4 días laborales (tras recepción de la muestra en laboratorio)
Los test prenatales no invasivos BBSafe, han sido validadas con un excelente rendimiento y precisión. Los resultados se informan como “bajo riesgo” o “alto riesgo”, en caso de “alto riesgo” se proporciona sin coste, un análisis por QF-PCR y cariotipo de la muestra fetal.
La paciente y/o profesional sanitario cuenta con un asesoramiento genético gratuito y acompañamiento de nuestros profesionales especializados, en todo momento.
Estas pruebas ayudan a tener información genética antes del nacimiento. Se trata de un análisis de sangre en la embarazada sin ningún tipo de riesgo para el feto y que también se puede relizar en receptoras de ovocitos o FIV.
Los test BBsafe se pueden realizar a partir de la semana 10 (12 en caso de gestación gemelar) y los resultados están disponibles en 4 días laborales (tras recepción de la muestra en laboratorio)
Las pruebas BBSafe han sido validadas con un excelente rendimiento y precisión. Los resultados se informan como “bajo riesgo” o “alto riesgo”, en caso de “alto riesgo” se proporciona sin coste, un análisis por QF-PCR y cariotipo de la muestra fetal.
La paciente y/o profesional sanitario cuenta con un asesoramiento genético gratuito y acompañamiento de nuestros profesionales especializados, en todo momento.
Resultados en 4 días laborales
Para ampliar información o contratación contacta
91 179 40 62 · 93 299 69 78 | pruebasprenatales@bio-cord.com
BBSafe Advanced: la infomación más avanzada
- Trisomía 13 (Síndrome de Patau), trisomía 18 (Síndrome de Edwards) y trisomía 21 (Síndrome de Down)
- Trisomías autosómicas en el resto de cromosomas
- Aneuploidías cromosomas sexuales (síndrome de Turner, Klinefelter, XYY y triple X)
- Sexo Fetal (opcional)
- 7 síndromes de microdeleción: Síndrome de deleción 1p36 | Síndrome de Van der Woude (1q32-q41) | Síndrome de microdeleción 2q33.1 | Síndrome de Cri-du-chat (5p) | Síndrome de DiGeorge 2 (10p14-p13) | Síndrome de Jacobsen (deleción 11q) | Síndrome de microdeleción 16p12.2-p11.2
RESULTADOS: 4 días laborables desde la llegada de la muestra al laboratorio
BBSafe Plus: la información más completa
- Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
- Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
- Trisomía 21 (Síndrome de Down)
- Trisomías en cromosomas 9, 15, 16 y 22
- Aneuploidías cromosomas sexuales (síndrome de Turner, Klinefelter, XYY y triple X)
- Sexo Fetal (opcional)
- 3 síndromes de microdeleción: Síndrome de deleción 1p36 | Síndrome de microdeleción 2q33.1 | Síndrome de Cri-du-chat (5p)
RESULTADOS: 4 días laborables desde la llegada de la muestra al laboratorio
BBSafe Standard: las anomalías más comunes
- Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
- Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
- Trisomía 21 (Síndrome de Down)
- Aneuploidías cromosomas sexuales (síndrome de Turner, Klinefelter, XYY y triple X)
- Sexo Fetal (opcional)
RESULTADOS: 4 días laborables desde la llegada de la muestra al laboratorio
Paso 1
Muestra de sangre materna
Paso 2
Extracción de ADN fetal
Paso 3
Análisis
Paso 4
Informe final
Secuenciación masiva (NGS) en nuestros propios laboratorios
Asesoramiento gratuito y acompañamiento en todo el proceso
Resultados claros, alto grado de precisión y excelente rendimiento
Señalar que los resultados de las pruebas de ADN no proporcionan información defnitiva sobre los riesgos genéticos de los individuos. Una paciente con resultado de alto riesgo para alguna de las aneuploidías encontradas deberá derivarse a una consulta de asesoramiento genético y ofrecerle la opción de una prueba diagnóstica prenatal invasiva (Amniocentesis para estudio de cariotipo y/o array-CGH) para confirmar los resultados.
Calle Príncipe de Vergara 40 - 1D, 28001 Madrid.
+34 91 179 40 62 
+34 93 299 69 78 
info@bio-cord.com
